Lunedì 15 gennaio 2018 il Consiglio comunale ha approvato un ordine del giorno di apprezzamento per il lavoro portato avanti dall’equipe sanitaria dell’ambulatorio delle malattie rare del Gozzadini e per invitare la Giunta ed il Consiglio ad organizzare un evento cittadino in occasione della ‘Giornata mondiale delle malattie rare’ nel mese di febbraio 2018.
L’ordine del giorno è stato firmato anche dal capogruppo PD Claudio Mazzanti.
Tramite link è disponibile il comunicato stampa, di seguito il testo dell’ordine del giorno.
IL CONSIGLIO COMUNALE
PREMESSO CHE
– presso il reparto pediatria Gozzadini del policlinico Sant’Orsola è stato creato l’ambulatorio Malattie Rare pediatrico;
– gli accessi per i bambini con malattie rare nel 2016 sono stati 1.960;
– In Europa sono state diagnosticate più di 8 mila malattie rare.
VISTO CHE
– l’Ambulatorio Malattie Rare, Sindromologia e Auxologia, istituito dal 1984, dal 2005 è Centro Regionale di riferimento e dal 2010 Centro Hub della Rete Regionale Hub&Spoke per diagnosi, follow-up e terapia delle MR Pediatriche Congenito-Malformative.
CONSIDERATO CHE
– all’interno del Centro Hub è stato istituito un team multidisciplinare, diretto dalla Professoressa Laura Mazzanti che lavora coadiuvata da un team medico e paramedico altamente specializzato coinvolto nel percorso assistenziale del paziente e delle loro famiglie.
– L’Hub delle malattie Rare, costituito da medici, infermieri e psicologhe, lavora in collaborazione anche con L’Ausl di Bologna, l’Ospedale Bellaria e gli Istituti Ortopedici Rizzoli.
AUSPICA
una sempre maggiore attenzione di Regione e Ausl per questo reparto che necessita di fondi per la ricerca e l’assistenza.
ESPRIME
grande apprezzamento per il lavoro portato avanti con dedizione ed amore da tutta l’equipe sanitaria, manifestando alla stessa il senso di completa gratitudine per il difficile compito cui è chiamata.
INVITA
la Giunta ed il Consiglio ad adoperarsi per organizzare un evento cittadino, congiunto con il Reparto Malattie Rare, il Centro HUB e le associazioni “Crescere” e “Fiori di campo”, in occasione della “Giornata Mondiale delle Malattie Rare”nel mese di febbraio 2018.
F.to: E. Foresti (M5S), M. Bugani (M5S), A. Palumbo (M5S), M. Cocconcelli (Lega Nord), L. Borgonzoni (Lega Nord), P. F. Scarano (Lega Nord), U. Bosco (Lega Nord), M. Campaniello, C. Mazzanti (PD).